<汇港通讯> 瑞博生物(06938)宣布,公司核心产品Vortosiran(RBD4059)已成功向欧洲药品管理局(EMA),递交针对心房颤动患者卒中预防(SPAF)的2b期临床试验申请(CTA),这是全球首个於心房颤动(AF)临床试验中的小干扰核酸(siRNA)XI凝血因子(FXI)抑制剂,标志著siRNA药物在抗凝疗法领域临床开发的重要里程碑。本研究为公司涵盖多个已规划的针对多种血栓栓塞性心血管适应症的2b期研究的一部分。
Vortosiran为一种用於治疗血栓性疾病的siRNA药物。Vortosiran是全球进展最快的靶向FXI的小核酸药物,及截至公告日期,该产品已完成针对冠状动脉疾病(CAD)的欧洲2a期临床试验。 (ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯