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复星医药 (02196.HK)
FOSUN PHARMA
创新高!复星医药(02196)入选全球药企管线规模前二十强
智智通财经
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智通财经APP获悉，近日，全球知名咨询机构Citeline发布《2024年医药研发年度回顾》白皮书(Pharma R&D Annual Review 2024)，并评选出全球TOP 25管线规模的制药公司，复星医药(02196)连续第三年入选，位列第17位，较上年度跃升7个名次。白皮书显示，2023年，全球新药...
复星医药子公司药物获批开展临床试验
AAAASTOCKS新闻
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复星医药(02196.HK)公布，其子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(02696.HK)近日收到国家药品监督管理局批准其自主研发的 HLX53（即抗 TIGIT 的Fc融合蛋白）联合汉斯状?（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝泰?（即贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）开展临床试验。复宏汉霖拟於条...
复星医药控股子公司药物注册申请获国家药监局受理
AAAASTOCKS新闻
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复星医药(02196.HK)公布，旗下控股子公司桂林南药股份有限公司的膦甲酸钠注射液药品注册申请，於近日获中国国家药品监督管理局受理。相关药物拟用於，获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒性视网膜炎；以及免疫功能低下患者的耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性的皮肤黏膜感染。截至今年3月，集团现阶段针对该新药物的累计研发投入约417万...
复星医药(600196.SH)：控股子公司获药品临床试验批准
格格隆汇新闻
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4月17日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53（即抗TIGIT的Fc融合蛋白）联合汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝泰（即贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）开展临床试验的批准。复...
复星医药(600196.SH)：膦甲酸钠注射液获药品注册申请受理
格格隆汇新闻
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4月17日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司桂林南药股份有限公司的膦甲酸钠注射液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药系化学药品，拟用于（1）获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒性（CMV）视网膜炎；（2）免疫功能低下患者的耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性（HSV）的皮肤黏膜感染。
欧盟传最早4月对中国医疗器械采购启动调查 或影响中资投标
AAAASTOCKS新闻
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据《彭博》引述知情人士透露，欧盟或最早於4月中旬宣布对中国医疗器材采购情况展开调查，并可能导致欧盟限制中国参与其投标，以解决市场对中国政府不公平偏袒内地供应商政策的忧虑。报道指，今次将会是欧盟首次调用所谓的国际采购工具(IPI)，而相关法规旨在促进公共采购市场准入方面的互惠。知情人士透露亦透露，欧盟的调查将从公司及成员...
研报掘金丨浙商证券：维持复星医药“买入”评级，看好公司国际化落地
格格隆汇新闻
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4月9日｜浙商证券研报指出，复星医药(600196.SH)2023年营业收入同比增长约12.43%，其中：汉斯状、注射用曲妥珠单抗、苏可欣等重点品种收入保持快速增长。看好公司成为国内为数不多的具有国际化创新药商业化能力的药企，也看好公司国际化落地。考虑到公司2023年新冠相关产品和资产减值、美元加息等对财务费用的拖累等...
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更新日期为: 2023年1月6日