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药捷安康(02617)在AACR展示替恩戈替尼临床前数据
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<汇港通讯> 药捷安康(02617)宣布，在2026年美国癌症研究协会年会(AACR)上，以壁报形式展示谱系重塑作为HR+乳腺癌内分泌治疗的耐药机制以及替恩戈替尼的临床前数据。 通过连续药物筛选和共培养模型，研究发现治疗药物诱导型与微环境驱动型耐药均汇聚於FGFR与JAK信号通路的共激活，进而抑制管腔相关基因（ESR1、PGR）的表达。替恩戈替尼作为一款能够同时抑制FGFR/JAK双靶点的抑制剂，可恢复肿瘤细胞的管腔特性，并使耐药模型在体外和体内水平重新对内分泌治疗恢复敏感。上述发现支持双靶点FGFR-JAK阻断作为克服谱系可塑性驱动的内分泌耐药的有效策略。目前，替恩戈替尼联合内分泌治疗晚期HR+乳腺癌的II期临床试验正在进行中。 (ST)新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯 |
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